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11月22日

荣昌生物c

作者 : admin | 分类 : 生物医学 | 超过 4 人围观 | 已有 0 人发表了看法
原标题:荣昌生物c-Met靶点ADC新药RC108获批临床,用于阳性晚期恶性实体瘤

11月18日,国家药监局药品审评中心(CDE)公示,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司自主研发的抗体偶联药物(ADC)注射用RC108获得临床试验默示许可,将在中国开展针对c-Met阳性晚期实体瘤的Ⅰ期临床试验。RC108是本公司第三款完全自主研发并进入临床开发阶段的ADC药物。

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近来全球ADC药物市场硕果累累,对多种实体瘤适应症显示出强大疗效。本公司在该领域不断完善、优化自身的ADC产品管线。这是继RC48(维迪西妥单抗)、RC88之后公司在ADC产品开发领域的又一项重大进展

荣昌生物c

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荣昌生物联合创始人、首席执行官兼首席科学官房健民教授表示,公司将尽快且高质量完成临床研究工作,为肿瘤患者提供新的治疗机会。

延伸阅读

关于RC108

RC108是本公司自主研发、第三款进入临床研究的抗体药物偶联药物(ADC)。c-Met为一种受体酪氨酸激酶,可通过与其配体肝细胞生长因子结合后,激活多种不同的细胞信号通路,包括有关增殖、运动、迁移及侵袭的细胞信号通路。 作为一种特征明确的致癌基因,c-Met与许多类型的实体瘤的预后不良有关。我们正在开发RC108治疗晚期实体瘤的单一疗法,且拥有开发和商业化RC108的全球权利。

关于荣昌生物

荣昌生物制药(烟台)股份有限公司总部位于山东省烟台市,在北京、上海和美国加州设有研究机构。荣昌生物致力于发现、开发和商业化创新的、有特色的生物药物,针对自身免疫、肿瘤、眼科等重大疾病领域创制出了一批具有重大临床价值的生物新药,目前有超过十个新药分子处于不同阶段的研发之中。荣昌生物建立了涵盖早期发现、临床前药理学、工艺及质量开发、临床开发及符合全球药品生产质量管理规范(GMP)要求的生物药开发功能平台。这些平台能够发现、筛选和研发新分子,开发专有技术,高效优化生产工艺,为研发管线上的药物提供从研发到商业化的一整套服务。公司拥有经验丰富的国际化管理团队,涵盖创新药物研发、临床开发、商业化等方面,公司员工人数上千人。

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