收藏本站 | RSS订阅纳米科技-纳米资讯-纳米新闻
你现在的位置:首页 » 生物医学 » 正文
10月12日

新冠疫情:3680万例!强生与欧盟委员会达成COVID

作者 : admin | 分类 : 生物医学 | 超过 8 人围观 | 已有 0 人发表了看法
原标题:新冠疫情:3680万例!强生与欧盟委员会达成COVID-19疫苗供应协议:向欧盟成员国供应4亿剂!

当前,国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时 大数据 报告》,截止2020年10月09日19时,全球累计确诊超过3680万例,死亡超过106万例。疫苗是对抗新冠肺炎的终极武器,目前有多家药企正在积极推进各自的疫苗项目。

近日,强生(JNJ)宣布,欧盟委员会(EC)代表欧盟(EU)成员国,已批准了一项预先采购协议。根据该协议,强生旗下杨森制药公司将在候选疫苗获得监管机构批准或授权后,向欧盟成员国供应2亿剂COVID-19疫苗。欧盟成员国还可以选择获得最多2亿剂的额外剂量。

新冠疫情:3680万例!强生与欧盟委员会达成COVID

本合同是在与EC进行试探性谈判后签订的。作为履行向全球供应疫苗承诺的一部分,该公司正在与其他利益相关者(包括各国政府和全球组织)进行讨论,只要疫苗具有良好的安全性、有效性并获得监管机构的批准或授权,将向全球供应其疫苗。

除了与EC达成的协议外,作为该公司应对COVID-19大流行的更大承诺的一部分,强生还宣布了一项计划,为确保低收入国家获得疫苗的国际努力分配最多5亿剂疫苗,在监管机构批准或授权后,将于明年中旬开始交付。在认识到新冠疫苗的独特全球需求之后,强生正在努力扩大供应全球的疫苗可用剂量。

新冠疫情:3680万例!强生与欧盟委员会达成COVID

COVID-19疫苗(图片来源:santiagotimes.cl)

强生正在按照其一贯严格的安全伦理标准和合理的科学原则开发和测试旗下杨森的COVID-19候选疫苗。该公司正在对一种单剂量免疫方案进行评估,该方案已于9月启动一项大规模、关键性、多国3期临床试验(ENSEMBLE)。该公司还计划在今年晚些时候开始第2项3期临床试验,采用双剂量免疫方案。 该公司致力于透明化和共享与3期ENSEMBLE研究相关的信息,包括研究方案。

杨森的在研COVID-19疫苗利用了杨森的AdVac®技术。同样的技术也被用于开发埃博拉疫苗方案(已获欧盟批准),并且是其HIV、RSV和寨卡疫苗候选方案的基础。迄今为止,已经有超过10万人接种了杨森的AdVac®疫苗。基于对疫苗稳定性的理解,强生预计其COVID-19疫苗将与标准分销渠道兼容,而不需要新的分销基础设施。

本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的,且明确注明来源和作者,不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com),我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点,不代表本站立场。

上一篇:泰州中国医药城两个重磅品种获批上市 下一篇:最新丨2020年IVD行业市场分析报告!
640*60广告位

额 本文暂时没人评论 来添加一个吧

发表评论

必填

选填

选填

◎欢迎参与讨论,请在这里发表您的看法、交流您的观点。

欢迎访问纳米科技资讯网~
«   2020年10月   »
1234
567891011
12131415161718
19202122232425
262728293031
搜索
网站分类
最近发表
标签列表